Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₁₀H₁₂O₂
- Numer CAS: 97-53-0
- Masa molowa: 164,20 g/mol
- Forma: ciecz
- Czystość: 99,9%
- Inne nazwy: 4-allyl-2-methoxyphenol, olejek z goździków (częściowo), clove oil compound
Zastosowania
- Używany jako standard w analizie chromatograficznej (GC, HPLC) – pomaga identyfikować związki fenolowe.
- Składnik w produkcji zapachów – działa jako prekursor do syntez chemicznych w przemyśle perfumeryjnym.
- Stosowany w stomatologii laboratoryjnej – blokuje czynności komórkowe bakterii w modelach badawczych.
- Do produkcji barwników i związków pochodnych – np. w syntezie vanilliny z surowców naturalnych.
- Jako środek do testów reaktywności – np. w reakcjach acylacji lub alkilacji fenoli.
Specyfikacja
Objętość: 100 ml. Przechowywać w suchym miejscu, w szklanej butelce z ciemnego szkła, w temperaturze od 15°C do 25°C. Chronić przed światłem i wilgocią. Zamknięty po użyciu. Waga netto: ok. 104 g (gęstość ~1,04 g/ml).
Najczęściej zadawane pytania
Czy eugenol można używać do analizy jakości olejków eterycznych?
Tak. Eugenol to główny składnik olejku z goździków. Używa się go jako wzorca w chromatografii gazowej. Pozwala porównać skład próbki z etalonem. To ważne w kontrolowaniu jakości surowców naturalnych.
Jak rozpuszcza się eugenol w wodzie?
Eugenol słabo rozpuszcza się w wodzie – tylko do 2,5 mg/ml. Lepiej rozpuszcza się w etanolu, acetonie lub eterze. Czy wiesz, że jego niska rozpuszczalność w wodzie powoduje, że tworzy emulsje? Dlatego często używa się nośników organicznych w badaniach.
Czym różni się eugenol syntetyczny od naturalnego?
Mają ten sam wzór chemiczny. Różnią się pochodzeniem i śladowymi zanieczyszczeniami. Naturalny może zawierać inne terpeny. Syntetyczny jest czystszy i tańszy w produkcji. Oba działają tak samo w reakcjach chemicznych.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych eugenolu (CID 3314). Zawiera dane spektroskopowe, logP, temperatury topnienia i wrzenia. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd właściwości, występowania i zastosowań eugenolu. Opisuje jego rolę w przemyśle i chemii organicznej. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja: H315 (powoduje podrażnienie skóry), H317 (może powodować uczulenie), H411 (toksyczny dla organizmów wodnych).
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C10H12O2 |
| Numer CAS | 97-53-0 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 202-589-1 |
| Numer RTECS | DB09086 |
| Masa molowa | 164.20 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | 2-methoxy-4-prop-2-enylphenol |
| Alternatywne nazwy IUPAC | 4-allyl-2-methoxy-phenol; 2-methoxy-4-prop-2-enyl-phenol; eugenol |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | eugenol, 4-Allyl-2-methoxyphenol, 4-Allylguaiacol, Eugenic acid, Allylguaiacol, Caryophyllic acid, p-Eugenol, 2-Methoxy-4-prop-2-enylphenol, p-Allylguaiacol, Engenol |
| InChIKey | RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3 |
| SMILES (kanoniczny) | COC1=C(C=CC(=C1)CC=C)O |
| PubChem CID | 3314 |
| Wikidata QID | Q423357 |
| Nazwa polska (Wikidata) | eugenol |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL42710 |
| Barwa | bezbarwny or pale żółta ciecz |
| Zapach | Odor of cloves |
| Gęstość | 1.0652 w temp. 20 °C – gęstość wyższa od wody (opada) |
| Temperatura topnienia | 15.4 to -9.1 °C |
| Temperatura wrzenia | 253.9 °C w temp. 760 mmHg |
| Temperatura zapłonu | 103.9 °C |
| Prężność par | 0.01 mmHg w temp. 20 °C ; 0.03 mmHg w temp. 25 °C |
| Rozpuszczalność | < 1 mg/mL w temp. 20 °C |
| LogP (oktanol/woda) | log Kow = 2.49 |
| Współczynnik załamania | Współczynnik załamania: 1.5405 w temp. 20 °C/D |
| Lepkość | 7.817 centipoise w temp. 20 °C |
| NFPA 704 (skala 0-4) | Zdrowie: 2 | Ogień: 2 | Reaktywność: 0 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 3314— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q423357— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. topnienia, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL42710— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 97-53-0— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 97-53-0— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 97-53-0— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 97-53-0— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 97-53-0— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 97-53-0— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 97-53-0— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 97-53-0— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Eugenol czystość, do zastosowań technicznych (C10H12O2) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 97-53-0
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.