Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C9H9ClO
- Numer CAS: 78281-15-7
- Masa molowa: 168,62 g/mol
- Forma: proszek
- Czystość: 99%
- Inne nazwy: 4-chloro-1-phenylpropan-1-one, p-chloropropiofenon
Zastosowania
- Używany w syntezie organicznej jako pośrednik do produkcji leków — np. w tworzeniu struktur antyhistaminowych.
- Stosowany w laboratoriach do badania reakcji acylowania i alkilowania związków aromatycznych.
- Wykorzystywany w produkcji barwników i fotoinicjatorów do specjalnych farb.
- Może służyć jako wzorzec w analizie chromatograficznej (HPLC, GC).
- Używany w badaniach reaktywności halogenopochodnych ketonów w środowiskach polarnych.
Specyfikacja
Proszek o białej lub lekko żółtej barwie. Opakowanie: 1 kg w szczelnej, chemicznie odpornoj folii z warstwą aluminiową. Przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, w temperaturze od 2°C do 25°C. Chronić przed światłem i wilgocią. Niezdatny do spożycia. Dla celów technicznych i badawczych.
Najczęściej zadawane pytania
Do jakich reakcji można wykorzystać 4-chloropropiofenon?
Substancja służy jako substrat w reakcjach nukleofilowych, np. z aminami lub alkoholami. Można ją stosować do syntezy pochodnych fenonowych. Często używana w laboratoriach do budowy bardziej złożonych cząsteczek. Czy wiesz, że 4-chloropropiofenon może być prekursorem w produkcji niektórych związków farmaceutycznych?
Czy 4-chloropropiofenon jest rozpuszczalny w wodzie?
Nie rozpuszcza się dobrze w wodzie. Lepsze rozpuszczalniki to aceton, dichlorometan lub toluen. Jego niska rozpuszczalność w wodzie ułatwia izolację po reakcji. Czy wiesz, że jego rozpuszczalność w acetonie przekracza 50 mg/mL w temperaturze pokojowej?
Jakie są różnice między 4-chloropropiofenonem a 4-bromopropiofenonem?
Oba związki działają podobnie, ale bromopochodna reaguje szybciej w reakcjach SN2. Chloropochodna jest tańsza i bardziej stabilna. Wybór zależy od potrzeb syntezy. 4-chloropropiofenon lepiej nadaje się do dłuższych procesów technologicznych.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 69883). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H302: szkodliwy przy połknięciu, H315: powoduje podrażnienie skóry.
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C9H9ClO |
| Numer CAS | 6285-05-8 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 228-511-6 |
| Numer RTECS | FC37749 |
| Masa molowa | 168.62 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | 1-(4-chlorophenyl)propan-1-one |
| Alternatywne nazwy IUPAC | 1-(4-chlorophenyl)-1-propanone |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | 4′-Chloropropiophenone, p-Chloropropiophenone, 4-Chloropropiophenone, 1-Propanone, 1-(4-chlorophenyl)-, PROPIOPHENONE, 4′-CHLORO-, Ethyl p-chlorophenyl ketone, Propiophenone, p-chloro-, USAF EK-5296, 1-(4-Chlorophenyl)-1-propanone, Ethyl 4-chlorophenyl ketone |
| InChIKey | ADCYRBXQAJXJTD-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3 |
| SMILES (kanoniczny) | CCC(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl |
| PubChem CID | 22697 |
| Wikidata QID | Q27254084 |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL2251218 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 22697— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q27254084— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. topnienia - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL2251218— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 6285-05-8— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
ADCYRBXQAJXJTD-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
4 chloropropiofenon forma proszkowa (C9H9ClO) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 6285-05-8
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.








Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.