Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₁₀H₁₂N₂
- Numer CAS: 61-54-1
- Masa molowa: 160.22 g/mol
- Forma: proszek
- Czystość: 99%
- Inne nazwy: 3-(2-aminoetylo)indol, β-tryptamina, 3-(2-aminoethyl)indole
Zastosowania
- Używana w syntezie organicznej do tworzenia pochodnych indolowych – ważne w badaniach chemicznych.
- Służy jako odczynnik w analizie strukturalnej, np. w spektroskopii NMR lub MS.
- Stosowana w laboratoriach badawczych do testów reaktywności z aldehydami i ketonami.
- Może być używana do kalibracji aparatury analitycznej przy niskich stężeniach.
- Wykorzystywana w produkcji związków wzorcowych do badań chemicznych.
Specyfikacja
Pakiet: 1 kg w szczelnie zamkniętym pojemniku z folii aluminiowej. Przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, w temperaturze od 2°C do 8°C. Chronić przed światłem i wilgocią. Substancja higroskopijna – wymaga ostrożnego otwierania.
Najczęściej zadawane pytania
Czy ten związek można używać w syntezie pochodnych neuroprzekaźników?
Tak, tryptamina jest podstawą do syntezy wielu związków indolowych. Używa się jej w reakcjach alkillacji, acylacji i kondensacji. To ważne w chemii organicznej. Czy wiesz, że niektóre pochodne tryptaminy są badane w kontekście działania na receptory serotoninergiczne – ale sam związek nie ma takiego zastosowania?
Jak rozpuszcza się tryptamina w środowiskach laboratoryjnych?
Rozpuszcza się w kwasach rozcieńczonych, takich jak kwas solny. Ma niską rozpuszczalność w wodzie obojętnej. Lepsze rozpuszczalniki to metanol lub DMSO. Czy wiesz, że w formie soli (np. szczawianowej) jest łatwiejsza do przechowywania i pracy z nią?
Czym różni się ta próbka od innych związków indolowych, np. indolu czy tryptofanu?
Tryptamina ma dodatkową grupę aminową przy etylowej łańcuchu. To ją czyni bardziej reaktywną niż indol. W przeciwieństwie do L-tryptofanu, nie jest aminokwasem. Nie może być używana w procesach biologicznych jako budulec białek.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 1144). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H302: Szczególnie niebezpieczna przy połknięciu. H315: Powoduje podrażnienie skóry.
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C10H12N2 |
| Numer CAS | 61-54-1 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-510-5 |
| Numer RTECS | DB08653 |
| Masa molowa | 160.22 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | 2-(1H-indol-3-yl)ethanamine |
| Alternatywne nazwy IUPAC | 2-(1H-indol-3-yl)ethanamine; 2-(1H-indol-3-yl)ethylamine |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | tryptamine, 2-(1H-Indol-3-yl)ethanamine, 3-(2-aminoethyl)indole, 1H-Indole-3-ethanamine, 2-(3-Indolyl)ethylamine, 2-(1H-Indol-3-Yl)Ethan-1-Amine, Indole, 3-(2-aminoethyl)-, beta-(3-Indolyl)ethylamine, 3-[2-Aminoethyl]indole, RefChem:900684 |
| InChIKey | APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2 |
| SMILES (kanoniczny) | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN |
| PubChem CID | 1150 |
| Wikidata QID | Q409439 |
| Nazwa polska (Wikidata) | tryptamina |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL6640 |
| Stan skupienia / opis | Solid |
| Temperatura topnienia | 114 – 119 °C |
| LogP (oktanol/woda) | 1.55 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 1150— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q409439— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. topnienia, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL6640— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 61-54-1— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 61-54-1— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 61-54-1— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 61-54-1— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 61-54-1— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 61-54-1— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 61-54-1— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 61-54-1— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Tryptamina chemiczny w proszku (C10H12N2) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 61-54-1
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.